Proiectul novator, unic în România și în Europa, reprezintă un agregator de informații în domeniul sănătății, explică reprezentanții Alianței Pacienților Cronici din România.
Comisia Europeană a propus introducerea unui card european standardizat pentru persoanele cu dizabilități şi consolidarea actualului card european de parcare, documente care vor fi recunoscute peste tot în UE.
Patru dintre medicii rezidenți din cadrul Spitalului Militar Central din București au reușit să obțină Diploma Europeană de Radiologie (EDiR) oferită de EBR - European Board of Radiology.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a anunțat că în data de 26 iulie a.c. a fost publicată ultima actualizare a Listei comune a testelor antigen COVID-19 a Uniunii Europene.
Agenția Europeană pentru Medicamente a demararat o evaluare privind efectuarea de studii clinice la Synapse Labs Pvt. Ltd, India.
Specialiștii de la nivel european au emis în 17 iulie recomandări pentru acțiuni de evitare a lipsei de antibiotice-cheie utilizate pentru tratarea infecțiilor respiratorii pentru pacienții europeni în următorul sezon de iarnă.
Agenția Națională a Medicamentului prezintă noi informații despre un document explicativ al EMA referitor la utilizarea inteligenței artificiale pe parcursul ciclului de viață al medicamentelor.
Recunoașterea calificărilor profesionale este una dintre problemele pe care le aduce în discuție acum Comisia Europeană.
Țara noastră ocupă primul loc din Uniunea Europeană (UE) în ceea ce priveşte numărul de pacienţi bolnavi de tuberculoză, alăturându-se unor ţări din Asia Centrală, susține un reprezentant ONU pentru România.
Medicamentul pentru diabet Ozempic și tratamentul pentru pierderea în greutate Saxenda de la Novo Nordisk sunt investigate de EMA, după ce în Islanda au fost semnalate cazuri de intenții sinucigașe.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a transmis recent că se retrage autorizația de punere pe piață a medicamentului Lagevrio (molnupiravir).
Comisia Europeană a aprobat finanțarea pentru încă patru ani a alianței NeurotechEU, din care face parte și UMF „Iuliu Hațieganu” din Cluj-Napoca.
Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România a transmis o informare din partea Agenției Europene pentru Medicamente cu privire la medicamentul Albrioza.
Comisia Europeană a propus revizuirea regulilor sale cu privire la organismele modificate genetic (OMG), pentru a relaxa restricţiile cu privire la plantele care sunt rezultatele noilor tehnologii de editare genomică.
Dr. Diana-Larisa Ancuța, din cadrul Unității de Testare Preclinică a Departamentului de cercetare-dezvoltare a Institutului „Cantacuzino”, a participat la Conferința europeană pentru știința animalelor de laborator.
Mai multe alimente modificate genetic ar putea ajunge pe rafturile supermarketurilor fără să fie etichetate ca atare, potrivit unei propuneri legislative a Comisiei Europene.
Parlamentul European marchează, în premieră, Ziua Europeană a Miasteniei Gravis.
Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) se alătură eforturilor naționale și europene de control al cancerului, militând pentru acces la prevenție și tratament.
Institutul Oncologic „Prof. Dr. Ion Chiricuță” din Cluj-Napoca a trimis o echipă formată din radioterapeuți, fizicieni și tehnicieni la Viena, la congresul ESTRO.
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din România anunță organizarea mai multor campanii gratuite de testare pentru depistarea persoanelor infectate cu virusul hepatitic B sau C.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe